Неинвазивный пренатальный скрининговый тест (НИПТ) — специальный способ обследования беременной для выявления степени риска развития хромосомных заболеваний у плода. Метод разработан в России и Кипре. Торговые названия методов НИПТ — MGiEASY (Россия) и VERAgene (Кипр).
Этот способ диагностики может назначить доктор, ориентируясь на данные ультразвукового обследования плода, сведения анамнеза, результатов других обследований женщины. А также:
В медицинском центре МедПросвет используются передовые технологии мирового стандарта. Гинекологи центра подробно расскажут, что такое НИПТ, зачем нужен MGiEASY, VERAgene при беременности, объективно расшифруют его результаты.
Неинвазивный пренатальный тест - анализ крови беременной. Во время вынашивания ребенка в крови будущей матери циркулируют не только ее собственные ДНК, но и ДНК плода. Тест определяет соотношение обеих типов внеклеточных ДНК (материнской и плода). Система реагирует на малейшие отклонения показателей, определяя степень риска хромосомных аномалий, а именно трисомий — 13, 18 и 21-й хромосомы.
Трисомия - это наличие третьей копии хромосомы. В норме их должно быть две. При трисомии 21-й хромосомы развивается болезнь Дауна, 13-й — синдром Патау, 18-й — синдром Эдвардса. Это наиболее распространенные типы хромосомных заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью будущего ребенка, провоцируют серьезные отклонения в его развитии.
MGiEASY LITE | MGiEASY STANDART | MGiEASY OPTIMA | MGiEASY PREMIUM | VERAgene | |
Определение пола плода | + | + | + | + | + |
Синдром Дауна (Трисомия 21) | + | + | + | + | + |
Синдром Эдвардса (Трисомия 18) | + | + | + | + | |
Синдром Патау (Трисомия 13) | + | + | + | + | |
Трисомия по 9 хромосоме | + | ||||
Трисомия по 16 хромосоме | + | ||||
Трисомия по 22 хромосоме | + | ||||
Анеуплодии половых хромосом | |||||
Синдрома Тернера (Х) | + | + | + | ||
Синдрома Клайнфельтера (XXY) | + | + | + | ||
Синдром тройной Х (ХХХ) | + | + | + | ||
Синдром Джейкобса (XXY) | + | + | + | ||
Синдром ХХУУ | + | + | + | ||
Микроделеционные синдромы | |||||
Синдром Ди Джорджи (22q11.2) | + | ||||
Синдром Смита-Магениса (17p11.2) | + | ||||
Синдром делеции (1p36) | + | ||||
Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3) | + | ||||
Моногенные заболевания (артрогриппоз, поясно-конечностная мышечная дистрофия и др.), более 100 заболеваний | + | ||||
Стоимость: | 18 900 ₽ | 23 000 ₽ | 26 000 ₽ | 35 000 ₽ | 50 000 ₽ |
Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) рекомендуют беременным с 10 (полной) акушерской недели по 32 акушерскую неделю вынашивания плода. Основные показания — наличие хромосомных аномалий в семье одного из родителей ребенка. Сделать анализ крови (НИПТ) может каждая женщина, которая хочет убедиться в генетическом здоровье вынашиваемого ребенка. Тест проводят при одно- и двуплодной беременности, после оплодотворения «в пробирке» (ЭКО), ИКСИ, при донорской яйцеклетке, а также при суррогатном материнстве.
Противопоказаниями для анализа выступают переливания крови у женщины в последний год, а также онкологические заболевания у будущей матери.
Ограничения:
Точность неинвазивного пренатального теста составляет 99%. Классический комбинированный скрининг обладает точностью 85%. Повышенная точность НИПТ позволяет отказаться от ненужных инвазивных методик (амнио- и кордоцентез) подтверждения или опровержения риска.
Амниоцентез и кордцентез создают стресс для беременной, могут спровоцировать нежелательные последствия, вплоть до прерывания беременности. Практика показывает, что в ряде случаев эти исследования проводятся необоснованно — из-за погрешности комбинированного теста. К тому же, иногда могут быть получены необъективные результаты из-за пресловутого человеческого фактора, когда для роста культур клеток создают неблагоприятные условия.
Скрининг НИПТ исключает проведение ненужных вмешательств. Они потребуются только в том случае, если MGiEASY или VERAgene показывает высокий риск хромосомных аномалий. При этом ошибка теста обнаруживается менее, чем в 1% случаев.
Сделать неинвазивный пренатальный тест в СПб предлагает клиника «МедПросвет». Биоматериал для исследования можно сдавать через 1,5-2 часа после легкого перекуса (необходимо исключить прием жирной еды). За час до забора крови рекомендовано выпить стакан воды для улучшения забора крови. Если пациент принимает гепарин, то сдача крови возможна через 12 часов после последней инъекции или до введения инъекции.
Сроки готовности результатов неинвазивного пренатального теста — до 14 рабочих дней. Жительницы СПб могут лично забрать результат НИПТ у администраторов медицинского центра. Если женщина проживает в другом городе, результаты отправят по электронной почте (при сдаче крови необходимо оформить согласие на отправку результатов по электронной почте).
Результат теста показывает низкий или высокий риск хромосомных аномалий.
В редких случаях тест оказывается нерезультативным (в крови матери сконцентрировано слишком малое количество ДНК ребенка). В таком случае неинвазивный пренатальный тест придется сдать повторно – бесплатно!
Чтобы пройти НИПТ тест в СПб, обращайтесь в «МедПросвет». Цену неинвазивного пренатального теста можно узнать на данной страннице или у администраторов медицинского центра по телефону +7(812)374-84-00, стоимость одинакова для жителей СПб и других городов.
Записывайтесь на тестирование в удобное время онлайн прямо на этой странице сайта или по телефону у администраторов центра!
Забор крови для анализа НИПТ производится:
Для получения результатов анализов по электронной почте необходимо оставить письменное согласие на отправку у администраторов медицинского центра.
Здравствуйте, Дмитрий!
Вам необходимо обратиться за информацией в медицинский центр, который проводит Вам НИПТ.
Наш медицинский центр находится в г. Санкт-Петербург.
Здравствуйте, Полина!
К сожалению, прислать биоматериал для прохождения НИПТ - теста невозможно, забор возможен только в условиях клиники.